自首次应用于LED以来，当无到人无机钙钛矿基发光二极管(PeLED)的亮度和外量子效率(EQE)均有显著改善。

人替图4g-C3N4/SnS2和B掺杂g-C3N4/SnS2及其相关结构的PDOS图（a）g-C3N4的PDOS图。重前终归正轨（b）B掺杂g-C3N4的PDOS图。

实验和理论证明，当无到人SnS2是有潜力的PSII替代物与g-C3N4结合，可有效提高g-C3N4的光催化性能。人替（d）g-C3N4/SnS2的功函数图。重前终归正轨本文由材料人编辑部张金洋编译整理。

【引言】SnS2是一种n型半导体光催化剂，当无到人因其具有廉价、丰富、无毒且适合的带隙（约2.4eV）而受到越来越多的关注。结果表明，人替B掺杂g-C3N4/SnS2的CO2还原活性优于g-C3N4/SnS2。

图5g-C3N4、重前终归正轨g-C3N4/SnS2和B掺杂g-C3N4/SnS2的吸收光谱图图6g-C3N4/SnS2和B掺杂g-C3N4/SnS2及其相关结构的功函数图（a）g-C3N4的功函数图。

当无到人图3g-C3N4/SnS2和B掺杂g-C3N4/SnS2及其相关结构的能带图（a）g-C3N4的能带结构图。介绍了各种改变电催化剂表面和体积结构的方法，人替包括杂原子掺杂，人替空位控制，晶界，金属间化合物，金属-金属氧化物和金属-碳界面结构，以及它们在提高效率和选择性方面的作用。

（B）在0.1MKHCO3溶液中的Au/C，重前终归正轨CeOx/C和Au-CeOx/C催化剂上的CO的FE以及对应的施加电位。（E）在-0.12Vvs.RHE的平衡电位下，当无到人CO2 在Ni上转化为CO的自由能图。

人替插图显示了连续CO2还原操作150小时后样品的横截面扫描电子显微镜和能量色散X射线光谱图。重前终归正轨（E）循环伏安法中的FYFeK-edgeXANES谱。